本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險，臨床使用時應權衡利弊。
>國內(nèi)首家血液制品GMP認證企業(yè)
>國內(nèi)首家采用雙重病毒滅活工藝用于生產(chǎn)
>國內(nèi)首家采用全自動采漿機和全自動洗瓶滅菌罐裝生產(chǎn)線的生產(chǎn)企業(yè)
>血漿優(yōu)質(zhì)安全，多道ELISA（酶聯(lián)免疫法）和核酸擴增技術檢測
>不含防腐劑和抗生素，純度高，穩(wěn)定性好
>全面與世界接軌的標準化體系認證
請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用
本品為人血液制品，因原料來自人血，雖然對原料血漿進行了相關病原體的篩查，并在生產(chǎn)工藝中加入了去除和滅活病毒的措施，但理論上仍存在傳播某些已知和未知病原體的潛在風險，臨床使用時應權衡利弊。
[藥品名稱]
通用名稱：外用凍干人凝血酶
商品名稱：康立寧
英文名稱：Human Thrombin for Extemal use，F(xiàn)reeze-dried
漢語拼音：Waiyong Donggan Ren Ningxuemei
[成份]
本品活性成份為人凝血酶，輔料為蔗糖、人血白蛋白、氯化鈉、氯化鈣、甘氨酸、葡萄糖酸鈉。
[性狀]
本品為白色、灰白色或淡黃色疏松體，無融化跡象，復溶后應為無色、淡黃色或淡黃綠色澄明溶液，可帶輕微乳光。
[適應癥]
局部止血藥，輔助用于處理腹部切口創(chuàng)面的滲血?；蜃襻t(yī)囑使用本品。
[規(guī)格]
500IU/1ml/瓶，每瓶含人凝血酶500IU，復溶后體積1ml。
1000IU/2ml/瓶，每瓶含人凝血酶1000IU，復溶后體積2ml。
2500IU/5ml/瓶，每瓶含人凝血酶2500IU，復溶后體積5ml。
[用法用量]
本品為局部止血藥。用滅菌注射用水將凝血酶稀釋成250IU/ml，
用量為1ml用于10cm2涂布切口創(chuàng)面。
[不良反應]
臨床試驗沒有發(fā)現(xiàn)不良反應。若發(fā)生過敏反應，應立即停藥。
[禁忌]
1.對本品過敏者禁用。
2.動脈及大靜脈的大出血禁用以免延誤處理，應緊急采取其他外科止血措施。
[注意事項]
1.嚴禁注射，或以其他任何方式進入大血管，否則會導致廣泛的血管內(nèi)凝血，甚至死亡。
2.應將傷口表面的血液吸干后，再施用凝血酶。
3.本品溶解后應立即使用，否則應保存在2~8°C條件下，但不能超過4小時。
4.應避免與酸、堿及重金屬藥物配伍。
[孕婦及哺乳期婦女用藥]
孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性和有效性尚未確立，孕婦及哺乳期婦女應謹慎使用本品。
[兒童用藥]
本品兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。
[老年用藥]
老年患者用藥的安全性和有效性尚未確立，使用前請進行利弊權衡。
[藥物相互作用]
避免與酸、堿及重金屬藥物配伍，否則會影響凝血酶的效價。
[藥物過量]
未專門進行該項針對性試驗研究，且無系統(tǒng)可靠的參考文獻。
[藥理毒理]
凝血酶直接作用于纖維蛋白原使之轉變?yōu)槔w維蛋白，達到止血的目的。
[藥代動力學]
無人體藥代動力學資料。
[貯藏]
于2~8°C避光保存和運輸。
[包裝]
硼硅玻璃管制注射劑瓶，溴化丁基橡膠塞包裝。2瓶/盒。
[有效期]
自生產(chǎn)之日起36個月。
[執(zhí)行標準]
WS4-(S-002)-2014Z
[批準文號]
國藥準字S20050092
[生產(chǎn)企業(yè)]
企業(yè)名稱：華蘭生物工程股份有限公司
生產(chǎn)地址：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號
郵政編碼：453003
電話號碼：(0373)3519992
傳真號碼：(0373)3519991
網(wǎng)址：htp://www.touzishoucang.cn
